面议
苏州工业园区 | 3年以上经验
发布时间:2018-08-19 23:31:09 | 截止时间:2018-09-21
基本信息:
  • 其他
  • 有经验要求
  • 全职
  • 若干
职位描述及要求:

  • 职责:
    (1)负责医疗器械产品检验、临床试验、注册申报、体系考核等产品注册各环节工作;
    (2)收集、熟悉医疗器械产品注册相关法律法规,负责与相关药监、检测部门的联系;
    (3)制定具体产品注册计划,与公司各相关部门密切配合,达成产品注册目标。
    (4)负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新;
    (5)与外部机构(医院、检测机构、咨询机构、政府部门)保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利运作进行
    (6)与相关政府部门保持良好沟通,解决许可证办理过程中的一切问题,直至取得产品注册证。

    要求:
    (1)熟悉医疗器械产品许可证办理的整个操作流程并有成功办理的经验;
    (2)有CT、B超、X射线等影像类器械经验优先考虑;
    (3)较强的团队合作及独立工作能力;
    (4)诚实守信,身体健康,形象良好,思维敏捷;
    (5)具备较强的自我学习能力强并可承受一定工作压力,能认真高效完成上级交办的任务;
    (6)组织纪律严谨,工作态度端正,具有较强的责任心;
岗位条件:
  • 本科
  • 不限
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  • 国有企业
  • 中介服务
  • 0-49
  • 苏州工业园区旺墩路168号市场大厦
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